三代试管要求父母做染色体检查，主要是为了排查染色体异常导致的遗传风险，避免胎儿出现畸形发育不良或遗传疾病，实现优生优育具体原因如下染色体异常的危害染色体是遗传物质的载体，人类共有46条23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体若父母存在染色体异常如数目异常或结构异常，可能直接导致胎儿畸形发。
不建议进行此项检查胚胎染色体检查对于有习惯性流产病史的夫妻，除了进行夫妻双方染色体检查外，还可以考虑先验胚胎染色体这有助于确定流产胚胎是否存在染色体异常，从而进一步分析流产的原因但需要注意的是，胚胎染色体异常并不一定代表夫妻双方染色体都存在异常，因为染色体突变也是可能的原因之一。
孕前检查染色体的目的主要有以下几点判断染色体是否正常预防染色体遗传病由于染色体遗传病的发病率逐年升高，如21三体综合征等伴染色体遗传疾病，这些疾病的致病因子位于染色体上孕前检查可以及早发现女性或男性染色体上是否存在这种致病因子，从而避免生下发育异常或畸形的胎儿染色体遗传病目前难以治愈。
染色体检查是通过抽取男女双方的静脉血液，检测有无染色体疾病的一种检查方法其主要内容和意义如下检测内容染色体数目检查染色体的数量是否正常，因为异常的染色体数目可能导致各种遗传疾病染色体结构观察染色体是否存在结构上的异常，如缺失重复倒位等基因突变检测DNA是否存在异常情况，这些异常。
染色体检查需要采集的样本包括羊水或脐血穿刺，进行细胞培养染色体检查羊水穿刺检查是产前诊断的有创性检查方法，利用羊水检查可预测多种新生儿疾病，例如无脑儿或开放性脊柱裂畸形染色体或遗传代谢病血液系统肿瘤，包括白血病患者需要采集骨髓做染色体检查，通过骨髓染色体检查能对血液系统疾病进行诊断，通过。
如果胚胎染色体检查结果正常，那么胚胎停育的原因可能在于母体此时，需要详细排查以下因素生殖器畸形如子宫发育异常宫腔粘连等，可能影响胚胎的正常着床和发育生殖道感染如细菌病毒等病原体感染，可能导致胚胎停育或流产内分泌问题如黄体功能不全甲状腺功能异常等，可能影响胚胎的发育环境。
染色体检查的目的主要包括以下几点产前诊断与疾病预测预测新生儿疾病通过羊水或脐血穿刺进行细胞培养染色体检查，可以预测多种新生儿疾病，如无脑儿开放性脊柱裂畸形染色体异常或遗传代谢病等血液系统疾病诊断与预后评估白血病等血液系统肿瘤诊断采集骨髓进行染色体检查，有助于对白血病等血液系统疾病。
